Liothyronin (T3, Cytomel) (T3)

Fettverbrenner

T3 · Cytomel · Liothyronin · Thybon

⚠️ T3 erhöht den Stoffwechsel massiv, ist aber ohne anabolen Schutz stark katabol. Immer mit Steroiden kombinieren. Schrittweises Ausschleichen zwingend, damit die Schilddrüse ihre natürliche Aktivität wieder aufnimmt (absteigende Stufen). In Deutschland ist Thybon (Hennig) die dominante Marke für Liothyronin.

Halbwertszeit

2,5 jours

Nachweiszeit

Difficile à détecter (hormonal naturel)

Oral

Dosierungen

Anfänger	25 mcg/j
Fortgeschritten	50–75 mcg/j
Erfahren	100 mcg/j (risqué)
Weiblich	12,5-50 mcg/Tag

Häufigkeit : 1-2× / Tag · Schrittweise Erhöhung in 25-mcg-Stufen

Wirkungen

Beschleunigter Grundumsatz ++
Starke Lipolyse
Schneller Gewichtsverlust
Paradoxe Appetiterhöhung

Nebenwirkungen

Muskelkatabolismus ohne Steroide
Endogene Schilddrüsensuppression
Tachykardie
Übermäßiges Schwitzen
Schlafstörungen
Angstgefühle

Unterstützende Supplements

Anabole Steroide (Muskelschutz)Eiweiß ++BCAAOmega-3

Synergien & Stacks

Clenbuterol (klassischer T3+Clen-Stack)Anabole Steroide (essenziell)

Vermeiden

Anwendung ohne Steroide (starker Muskelverlust)
Abrupter Stopp (Hypothyreose-Rebound)
Dauer > 8-10 Wochen
Dosen > 75 mcg/Tag ohne ärztliches Monitoring

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Bunevicius R, Kazanavicius G, Zalinkevicius R, et al. (1999). Effects of thyroxine as compared with thyroxine plus triiodothyronine in patients with hypothyroidism. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJM199902113400603
RCT NEJM (33 patients hypothyroïdiens) : association T4 + T3 (12,5 mcg) supérieure à T4 seule sur l'humeur, la cognition et la satisfaction — démontre l'effet biologique direct du T3 (liothyronine), forme active de l'hormone thyroïdienne.
Wiersinga WM, Duntas L, Fadeyev V, et al. (2012). 2012 ETA Guidelines: The use of L-T4 + L-T3 in the treatment of hypothyroidism. European Thyroid Journal. doi: 10.1159/000339444
Guideline ETA (European Thyroid Association) : usage du T3 en supplémentation est physiologiquement plausible mais cliniquement controversé — pas de bénéfice systématique vs T4 seule, recommandation d'usage uniquement chez sous-populations sélectionnées, dose équivalente 1/3 de la dose T4.
Biondi B, Kahaly GJ (2010). Cardiovascular involvement in patients with different causes of hyperthyroidism. Nature Reviews Endocrinology. doi: 10.1038/nrendo.2010.105
Revue Nature Rev Endocrinol : la thyrotoxicose induite (T3 / T4 supraphysiologique) augmente le risque de tachycardie, fibrillation auriculaire, hypertrophie ventriculaire gauche, ostéoporose accélérée — dose-dépendant et duration-dépendant.
Bianco AC, Kim BW (2006). Deiodinases: implications of the local control of thyroid hormone action. Journal of Clinical Investigation. doi: 10.1172/JCI29812
Revue mécanistique JCI sur les déiodinases : la T3 est la forme biologiquement active, la conversion T4 → T3 est régulée localement — l'administration directe de T3 court-circuite cette régulation, provoquant une suppression durable de l'axe HPT (TSH supprimée).
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : usage de T3 en bodybuilding pour accélérer la dépense énergétique — efficace pour la perte de poids brute mais incluant masse maigre, induit thyrotoxicose iatrogène, surveillance TSH-T4-T3 obligatoire.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Bunevicius R, Kazanavicius G, Zalinkevicius R, et al. (1999). Effects of thyroxine as compared with thyroxine plus triiodothyronine in patients with hypothyroidism. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJM199902113400603

RCT NEJM (33 patients hypothyroïdiens) : association T4 + T3 (12,5 mcg) supérieure à T4 seule sur l'humeur, la cognition et la satisfaction — démontre l'effet biologique direct du T3 (liothyronine), forme active de l'hormone thyroïdienne.

Wiersinga WM, Duntas L, Fadeyev V, et al. (2012). 2012 ETA Guidelines: The use of L-T4 + L-T3 in the treatment of hypothyroidism. European Thyroid Journal. doi: 10.1159/000339444

Guideline ETA (European Thyroid Association) : usage du T3 en supplémentation est physiologiquement plausible mais cliniquement controversé — pas de bénéfice systématique vs T4 seule, recommandation d'usage uniquement chez sous-populations sélectionnées, dose équivalente 1/3 de la dose T4.

Biondi B, Kahaly GJ (2010). Cardiovascular involvement in patients with different causes of hyperthyroidism. Nature Reviews Endocrinology. doi: 10.1038/nrendo.2010.105

Revue Nature Rev Endocrinol : la thyrotoxicose induite (T3 / T4 supraphysiologique) augmente le risque de tachycardie, fibrillation auriculaire, hypertrophie ventriculaire gauche, ostéoporose accélérée — dose-dépendant et duration-dépendant.

Bianco AC, Kim BW (2006). Deiodinases: implications of the local control of thyroid hormone action. Journal of Clinical Investigation. doi: 10.1172/JCI29812

Revue mécanistique JCI sur les déiodinases : la T3 est la forme biologiquement active, la conversion T4 → T3 est régulée localement — l'administration directe de T3 court-circuite cette régulation, provoquant une suppression durable de l'axe HPT (TSH supprimée).

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : usage de T3 en bodybuilding pour accélérer la dépense énergétique — efficace pour la perte de poids brute mais incluant masse maigre, induit thyrotoxicose iatrogène, surveillance TSH-T4-T3 obligatoire.