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S-23 (S-23)

SARM

S-23 · S23

S23 ist eines der stärksten SARMs mit einer HPTA-Suppression nahe an Steroiden. Wurde früher als männliches Kontrazeptivum untersucht (in hohen Dosen). Vollständige PCT zwingend. Erfahrenen SARMs-Anwendern vorbehalten.

Halbwertszeit

11,9 heures

Nachweiszeit

6–8 semaines

Anaboles Verhältnis

100

Androgenes Verhältnis

20

OralPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger5–10 mg/j
Fortgeschritten15–20 mg/j
Erfahren25–30 mg/j
Weiblich2,5-5 mg/Tag

Häufigkeit : 1-2× / Tag

Wirkungen

  • Eines der anabolsten SARMs
  • Deutliche magere Zuwächse
  • Härte
  • Definition

Nebenwirkungen

  • Sehr starke HPTA-Suppression (nahe an Steroiden)
  • Mögliche testikuläre Atrophie
  • Akne
  • Aggressivität

Unterstützende Supplements

Omega-3ZinkVitamin D3

Synergien & Stacks

MK-677CardarinLGD-4033

Vermeiden

  • SARMs-Anfänger
  • Ohne PCT nach der Kur
  • Suppression unterschätzen

AnaProtoKol ist ein Gesundheits- und Leistungstracking-Tool. Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultiere einen qualifizierten Arzt, bevor du ein Protokoll beginnst.

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

  1. Jones A, Chen J, Hwang DJ, et al. (2009). Preclinical characterization of a (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-fluoro, 4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide: a selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception. Endocrinology. doi: 10.1210/en.2008-0674

    Étude préclinique princeps : S-23 est un SARM non stéroïdien à profil androgénique marqué chez le rat, démontre une suppression complète de la spermatogenèse à doses pharmacologiques — initialement développé comme contraceptif masculin.

  2. Solomon ZJ, Mirabal JR, Mazur DJ, et al. (2019). Selective Androgen Receptor Modulators: Current Knowledge and Clinical Applications. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2018.09.006

    Revue systématique : S-23 demi-vie ~12 h, profil suppressif HPTA marqué (le plus suppressif des SARMs courants), élévation ALAT documentée — données humaines absentes hors séries de cas amateurs.

  3. Bhasin S, Jasuja R (2009). Selective androgen receptor modulators as function promoting therapies. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care. doi: 10.1097/MCO.0b013e32832a3d79

    Revue mécanistique : la classe SARM montre des profils variables d'androgénicité, S-23 figurant parmi les plus androgéniques — d'où sa capacité à supprimer complètement la spermatogenèse, signe d'une activité androgénique tissulaire proche du DHT.

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : les SARMs récents (S-23, RAD-140, YK-11) sont caractérisés par l'absence presque totale de données cliniques humaines et un signal de suppression HPTA pouvant être profond — usage non encadré, PCT recommandée.

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