Nandrolon-Decanoat (Deca-Durabolin) (Deca)

Injizierbares Steroid

Deca · Deca-Durabolin · Decanoat · Nandrolon

Klassischer Aufbau-Wirkstoff. Hervorragend für die Gelenke. Empfohlenes Test:Deca-Verhältnis mindestens 2:1. Sehr langer HPTA-Shutdown — PCT sorgfältig planen. In Deutschland wird Deca-Durabolin (Organon/MSD) auf Rezept für Osteoporose und aplastische Anämie vertrieben.

Halbwertszeit

6 jours (Deca), 2 jours (NPP)

Nachweiszeit

18 mois

Anaboles Verhältnis

125

Androgenes Verhältnis

InjectableAromatisiertProgestinPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	200–300 mg/sem
Fortgeschritten	300–400 mg/sem
Erfahren	400–600 mg/sem
Weiblich	50 mg/Woche (geringes Virilisierungsrisiko)

Häufigkeit : 1× / Woche (Deca) oder 2× / Woche (NPP)

Wirkungen

Deutlicher Aufbau fettfreier Masse
Kraft
Gelenkschmierung
Regeneration
Knochendichte

Nebenwirkungen

Deca-Dick (erektile Dysfunktion)
Langer HPTA-Shutdown
Prolaktin
Wassereinlagerungen

Unterstützende Supplements

Cabergolin (Prolaktin)AromatasehemmerHCGOmega-3

Synergien & Stacks

Testosteron (IMMER)Dianabol (Kickstart)

Vermeiden

Anwendung ohne Testosteron
Test:Deca-Verhältnis unter 2:1

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484
Étude clinique pharmacocinétique chez 23 hommes : décanoate de nandrolone (Deca) en IM atteint un pic à 1-2 jours puis libère lentement sur 2-3 semaines, demi-vie effective ~6 jours, avec un effet retard testiculaire mesurable jusqu'à plusieurs semaines post-arrêt.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : la nandrolone (19-nortestostérone) montre une affinité musculaire élevée mais une 5α-réduction conduisant à la dihydronandrolone (DHN) à faible activité androgénique au niveau prostatique et cutané — base mécanistique du ratio 125/37.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : la nandrolone s'aromatise en estradiol à un taux ~5× inférieur à la testostérone mais possède une activité progestative résiduelle (récepteur PR) susceptible d'induire gynécomastie et galactorrhée — distincte de la voie œstrogénique classique.
Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058
Énoncé Endocrine Society : la nandrolone décanoate présente le profil typique d'un 19-nor exogène : suppression HPT prolongée par effet retard (rémanence sérique sur plusieurs semaines), risque de dysfonction érectile (« deca-dick »), modifications lipidiques et progestatives — délai PCT élargi.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Minto CF, Howe C, Wishart S, et al. (1997). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of nandrolone esters in oil vehicle: effects of ester, injection site and injection volume. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. pmid: 9103484

Étude clinique pharmacocinétique chez 23 hommes : décanoate de nandrolone (Deca) en IM atteint un pic à 1-2 jours puis libère lentement sur 2-3 semaines, demi-vie effective ~6 jours, avec un effet retard testiculaire mesurable jusqu'à plusieurs semaines post-arrêt.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence sur l'affinité relative au récepteur androgène : la nandrolone (19-nortestostérone) montre une affinité musculaire élevée mais une 5α-réduction conduisant à la dihydronandrolone (DHN) à faible activité androgénique au niveau prostatique et cutané — base mécanistique du ratio 125/37.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : la nandrolone s'aromatise en estradiol à un taux ~5× inférieur à la testostérone mais possède une activité progestative résiduelle (récepteur PR) susceptible d'induire gynécomastie et galactorrhée — distincte de la voie œstrogénique classique.

Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

Énoncé Endocrine Society : la nandrolone décanoate présente le profil typique d'un 19-nor exogène : suppression HPT prolongée par effet retard (rémanence sérique sur plusieurs semaines), risque de dysfonction érectile (« deca-dick »), modifications lipidiques et progestatives — délai PCT élargi.