Halotestin (Fluoxymesteron) (Halo)

Orales Steroid

Halo · Fluoxymesteron · Halotestin

⚠️ Sehr erfahrenen Athleten vorbehalten, die maximale Aggressivität vor dem Wettkampf suchen. Sehr hohes anaboles/androgenes Verhältnis, aber extreme hepatotoxische und psychologische Effekte. Letzte-Wahl-Einsatz, 2-4 Wochen maximal. In Deutschland nicht vertrieben, ausschließlich Underground.

Halbwertszeit

6–8 heures

Nachweiszeit

2 mois

Anaboles Verhältnis

1900

Androgenes Verhältnis

1600

OralHepatotoxischPCT erforderlich

Dosierungen

Anfänger	Non recommandé débutants
Fortgeschritten	10–20 mg/j (max 4 sem)
Erfahren	20–40 mg/j (pré-compétition uniquement)
Weiblich	Kontraindiziert

Häufigkeit : 2-3× / Tag

Wirkungen

Extreme Aggressivität und Trainings-Rage
Maximale explosive Kraft
Härte
Kein signifikanter Massezuwachs

Nebenwirkungen

Extreme Hepatotoxizität
Pathologische Aggressivität
Schwere Akne
Hypertonie
LDL↑↑↑
Totaler HPTA-Shutdown

Unterstützende Supplements

TUDCA +++NACOmega-3Antihypertensivum bei Bedarf

Synergien & Stacks

Test (Basis)Nur Pre-Contest (letzte 2-3 Wochen)

Vermeiden

Kur > 4 Wochen
Kardiovaskuläre Probleme
Anfänger
Stacking mit anderen Oralen

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Hudson B (1959). Fluoxymesterone ("halotestin"): a new androgen. Medical Journal of Australia. pmid: 14403738
Article princeps présentant la fluoxymestérone (Halotestin) : dérivé testostérone 9-fluoré, 11β-hydroxylé, 17α-méthylé — affinité androgénique extrême (ratio 1900/1600 vs testostérone), non aromatisable, hépatotoxique marqué, indication clinique en hypogonadisme sévère et cancer du sein.
Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100
Étude de référence : fluoxymestérone montre une affinité androgénique très élevée avec un effet sur l'agressivité et la force comportementale documenté, sans effet majeur sur la masse musculaire — d'où son usage en sports de combat plutôt qu'en bodybuilding.
Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165
Revue de pharmacologie : fluoxymestérone partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés, demi-vie orale ~6-8 h, profil androgénique très marqué (gynécomastie progestative-like, agressivité, sécheresse cutanée) — usage clinique aujourd'hui rare.
Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467
Revue clinique : halotestin présente une hépatotoxicité parmi les plus sévères des oraux 17α-alkylés en raison de la fluoration combinée à l'alkylation 17α — usage limité aux fenêtres pré-compétition (2-4 sem max) avec monitoring hépatique rapproché.

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Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

Hudson B (1959). Fluoxymesterone ("halotestin"): a new androgen. Medical Journal of Australia. pmid: 14403738

Article princeps présentant la fluoxymestérone (Halotestin) : dérivé testostérone 9-fluoré, 11β-hydroxylé, 17α-méthylé — affinité androgénique extrême (ratio 1900/1600 vs testostérone), non aromatisable, hépatotoxique marqué, indication clinique en hypogonadisme sévère et cancer du sein.

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA (1984). Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as well as to sex hormone-binding globulin. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-6-2100

Étude de référence : fluoxymestérone montre une affinité androgénique très élevée avec un effet sur l'agressivité et la force comportementale documenté, sans effet majeur sur la masse musculaire — d'où son usage en sports de combat plutôt qu'en bodybuilding.

Kicman AT (2008). Pharmacology of anabolic steroids. British Journal of Pharmacology. doi: 10.1038/bjp.2008.165

Revue de pharmacologie : fluoxymestérone partage l'hépatotoxicité des oraux 17α-alkylés, demi-vie orale ~6-8 h, profil androgénique très marqué (gynécomastie progestative-like, agressivité, sécheresse cutanée) — usage clinique aujourd'hui rare.

Niedfeldt MW (2018). Anabolic Steroid Effect on the Liver. Current Sports Medicine Reports. doi: 10.1249/JSR.0000000000000467

Revue clinique : halotestin présente une hépatotoxicité parmi les plus sévères des oraux 17α-alkylés en raison de la fluoration combinée à l'alkylation 17α — usage limité aux fenêtres pré-compétition (2-4 sem max) avec monitoring hépatique rapproché.