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GHRP-2 (GHRP-2)

Peptid

GHRP-2

GHRP-2 ist ein starkes GH-Sekretagogum. Stärker als GHRP-6 in der GH-Stimulation, erhöht aber Cortisol und Prolaktin stärker. Immer mit einem GHRH (CJC-1295) für maximale Wirkung kombinieren. SubQ-Injektion auf nüchternen Magen.

Halbwertszeit

15–60 minutes

Nachweiszeit

Non détecté usuellement

Injectable

Dosierungen

Anfänger100 mcg × 2/j
Fortgeschritten100 mcg × 3/j
Erfahren200 mcg × 3/j
Weiblich100 mcg × 2/Tag

Häufigkeit : 2-3× / Tag (nüchtern oder 2h nach dem Essen)

Wirkungen

  • Pulsatile GH-Sekretion ++
  • Erhöhung von IGF-1
  • Stark stimulierter Appetit
  • Regeneration
  • Schlafqualität

Nebenwirkungen

  • Übermäßiger Appetit (Ghrelin)
  • Leicht erhöhte Cortisol- und Prolaktinspiegel
  • Leichte Wassereinlagerungen
  • Taubheit

Unterstützende Supplements

CJC-1295 (zwingende Synergie)ZinkVitamin D3

Synergien & Stacks

CJC-1295 (klassischer Stack)GHRP-6IpamorelinMK-677

Vermeiden

  • Mit Mahlzeiten (Insulin blockiert GH)
  • Kontinuierliche Anwendung > 6 Monate (Desensibilisierung)

AnaProtoKol ist ein Gesundheits- und Leistungstracking-Tool. Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultiere einen qualifizierten Arzt, bevor du ein Protokoll beginnst.

Quellen

Studien und wissenschaftliche Publikationen, auf denen dieser Leitfaden basiert.

  1. Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, et al. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. doi: 10.1210/endo-114-5-1537

    Article fondateur de Bowers : premier GHRP synthétique caractérisé chez l'animal et l'humain — libération dose-dépendante de GH par l'hypophyse sans relargage de LH/FSH/TSH/prolactine, preuve de concept de la voie distincte de la GHRH.

  2. Kojima M, Hosoda H, Date Y, et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. doi: 10.1038/45230

    Article Nature : identification de la ghréline comme ligand endogène du GHS-R1a — GHRP-2 est un agoniste plus puissant que GHRP-6 sur ce récepteur, induit un pic GH marqué mais aussi une élévation de la prolactine et du cortisol.

  3. Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. Sexual Medicine Reviews. doi: 10.1016/j.sxmr.2017.02.004

    Revue clinique : GHRP-2 demi-vie très courte (15-60 min), schéma 2-3 injections/j SC, profil de tolérance court terme acceptable mais effets secondaires plus marqués que ipamorelin (faim, élévation prolactine et cortisol modeste).

  4. Pope HG Jr, Wood RI, Rogol A, et al. (2014). Adverse health consequences of performance-enhancing drugs: an Endocrine Society scientific statement. Endocrine Reviews. doi: 10.1210/er.2013-1058

    Énoncé Endocrine Society : GHRP-2 et famille GHRP partagent le profil sécrétagogue (élévation GH endogène, IGF-1 modeste) avec un signal de tolérance acceptable à court terme — données long terme limitées.

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